Equilis Te

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

anatoxine tétanique

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AB03

INN (International Nazwa):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupa terapeutyczna:

Les chevaux

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les équidés

Wskazania:

Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos pour prévenir la mortalité. L'apparition de l'immunité: 2 semaines après la vaccination primaire courseDuration de l'immunité: 17 mois après la primovaccination, 24 mois après la première, la revaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2005-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
EQUILIS TE, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir. Une
douleur au point d’injection peut se
manifester dans de rares cas, caractérisée par un inconfort
fonctionnel temporaire (raideur). Dans
16
de très rares cas, de la fièvre, parfois accompagnée de léthargie
et d’inappétence, peut survenir
pendant 1 jour, exceptionnellement pendant 3 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la
convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
au cours d’un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne
devraient pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois,
particulièrement s’ils sont nés de juments qui ont
été vaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui
la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellemen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-02-2021

Zobacz historię dokumentów