Equilis Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2021

Bahan aktif:

anatoxine tétanique

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Kumpulan terapeutik:

Les chevaux

Kawasan terapeutik:

Immunologiques pour les équidés

Tanda-tanda terapeutik:

Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos pour prévenir la mortalité. L'apparition de l'immunité: 2 semaines après la vaccination primaire courseDuration de l'immunité: 17 mois après la primovaccination, 24 mois après la première, la revaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
EQUILIS TE, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir. Une
douleur au point d’injection peut se
manifester dans de rares cas, caractérisée par un inconfort
fonctionnel temporaire (raideur). Dans
16
de très rares cas, de la fièvre, parfois accompagnée de léthargie
et d’inappétence, peut survenir
pendant 1 jour, exceptionnellement pendant 3 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la
convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
au cours d’un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne
devraient pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois,
particulièrement s’ils sont nés de juments qui ont
été vaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui
la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellemen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-02-2021

Lihat sejarah dokumen