Equilis Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2020

Bahan aktif:

anatoxine tétanique

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AB03

INN (Nama Internasional):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Kelompok Terapi:

Les chevaux

Area terapi:

Immunologiques pour les équidés

Indikasi Terapi:

Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos pour prévenir la mortalité. L'apparition de l'immunité: 2 semaines après la vaccination primaire courseDuration de l'immunité: 17 mois après la primovaccination, 24 mois après la première, la revaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2005-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
EQUILIS TE, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir. Une
douleur au point d’injection peut se
manifester dans de rares cas, caractérisée par un inconfort
fonctionnel temporaire (raideur). Dans
16
de très rares cas, de la fièvre, parfois accompagnée de léthargie
et d’inappétence, peut survenir
pendant 1 jour, exceptionnellement pendant 3 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la
convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
au cours d’un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne
devraient pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois,
particulièrement s’ils sont nés de juments qui ont
été vaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui
la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellemen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-02-2021

Lihat riwayat dokumen