Equilis Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

anatoxine tétanique

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AB03

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against tetanus

المجموعة العلاجية:

Les chevaux

المجال العلاجي:

Immunologiques pour les équidés

الخصائص العلاجية:

Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos pour prévenir la mortalité. L'apparition de l'immunité: 2 semaines après la vaccination primaire courseDuration de l'immunité: 17 mois après la primovaccination, 24 mois après la première, la revaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
EQUILIS TE, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir. Une
douleur au point d’injection peut se
manifester dans de rares cas, caractérisée par un inconfort
fonctionnel temporaire (raideur). Dans
16
de très rares cas, de la fièvre, parfois accompagnée de léthargie
et d’inappétence, peut survenir
pendant 1 jour, exceptionnellement pendant 3 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la
convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
au cours d’un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Te, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Anatoxine tétanique
40 EF
1
1
Equivalents de floculation ; correspond à ≥ 30 UI/ml de sérum de
porc de Guinée dans le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre le tétanos
afin de prévenir la mortalité.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne
devraient pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois,
particulièrement s’ils sont nés de juments qui ont
été vaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui
la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut rarement
survenir au point
d’injection, régressant dans les 2 jours. Dans de très rares cas,
une réaction locale, excédant 5 cm
et persistant éventuellemen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات