Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

bukspottkörtelpulver

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Digestives, inkl. enzymer

Dziedzina terapeutyczna:

Exokrin pankreatisk insufficiens

Wskazania:

Behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). Enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENZEPI 5 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 10 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 25 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 40 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
pankreaspulver
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enzepi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Enzepi
3.
Hur du tar Enzepi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enzepi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENZEPI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enzepi är
ett läkemedel som används som ersättning för
bukspottkörtelenzymer för personer hos vilka
kroppen inte producerar tillräckligt med egna enzymer för att
smälta maten.
Enzepi består av en blandning av naturliga matsmältningsenzymer som
används för att smälta maten.
Dessa inkluderar lipaser för att smälta fett, proteaser för att
smälta proteiner och amylaser för att
smälta kolhydrater. Enzymerna utvinns från bukspottkörtlar hos
svin.
Enzepi används av vuxna, ungdomar, barn och spädbarn med ”exokrin
pankreasinsufficiens”, ett
tillstånd som gör det svårare för kroppen att bryta ned och
smälta maten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENZEPI
TA INTE ENZEPI
-
om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 40 000 enheter, hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 39,8 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
5 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
1 600 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
130 enheter*
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 83,7 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
10 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
3 200 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
270 enheter*
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 209,3 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
25 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
4 800 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
410 enheter*
Enzepi 40 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 334,9 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
40 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
7 800 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
650 enheter*
* Ph. Eur. enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
Hård kapsel med en vit opak överdel och en vit opak underdel, märkt
med ”Enzepi 5” och
innehållande ljusbrunt enterogranulat.
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
Hård kapsel med en gul opak överdel och en vit opak underdel, märkt
med ”Enzepi 10” och
innehållande ljusbrunt enterogranulat.
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Hård kapsel med en grön op
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów