Enzepi

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2016

유효 성분:

bukspottkörtelpulver

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC 코드:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

치료 그룹:

Digestives, inkl. enzymer

치료 영역:

Exokrin pankreatisk insufficiens

치료 징후:

Behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). Enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-06-29

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENZEPI 5 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 10 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 25 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
ENZEPI 40 000 ENHETER, HÅRDA ENTEROKAPSLAR
pankreaspulver
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Enzepi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Enzepi
3.
Hur du tar Enzepi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Enzepi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENZEPI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Enzepi är
ett läkemedel som används som ersättning för
bukspottkörtelenzymer för personer hos vilka
kroppen inte producerar tillräckligt med egna enzymer för att
smälta maten.
Enzepi består av en blandning av naturliga matsmältningsenzymer som
används för att smälta maten.
Dessa inkluderar lipaser för att smälta fett, proteaser för att
smälta proteiner och amylaser för att
smälta kolhydrater. Enzymerna utvinns från bukspottkörtlar hos
svin.
Enzepi används av vuxna, ungdomar, barn och spädbarn med ”exokrin
pankreasinsufficiens”, ett
tillstånd som gör det svårare för kroppen att bryta ned och
smälta maten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENZEPI
TA INTE ENZEPI
-
om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
Enzepi 40 000 enheter, hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 39,8 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
5 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
1 600 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
130 enheter*
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 83,7 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
10 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
3 200 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
270 enheter*
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 209,3 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
25 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
4 800 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
410 enheter*
Enzepi 40 000 enheter, hårda enterokapslar
En kapsel innehåller 334,9 mg pankreaspulver från svin med följande
enzymaktiviteter:
lipolytisk aktivitet:
40 000 enheter*
amylolytisk aktivitet:
inte mindre än
7 800 enheter*
proteolytisk aktivitet:
inte mindre än
650 enheter*
* Ph. Eur. enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård.
Enzepi 5 000 enheter, hårda enterokapslar
Hård kapsel med en vit opak överdel och en vit opak underdel, märkt
med ”Enzepi 5” och
innehållande ljusbrunt enterogranulat.
Enzepi 10 000 enheter, hårda enterokapslar
Hård kapsel med en gul opak överdel och en vit opak underdel, märkt
med ”Enzepi 10” och
innehållande ljusbrunt enterogranulat.
Enzepi 25 000 enheter, hårda enterokapslar
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Hård kapsel med en grön op
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기