Entyvio

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

vedolizumabas

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04AA

INN (International Nazwa):

vedolizumab

Grupa terapeutyczna:

Selektyvūs imunosupresantai

Dziedzina terapeutyczna:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Wskazania:

Opinis colitisEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. Krono diseaseEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENTYVIO 300 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
vedolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entyvio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entyvio
3.
Kaip vartoti Entyvio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entyvio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTYVIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ENTYVIO
Entyvio sudėtyje yra veikliosios medžiagos vedolizumabo.
Vedolizumabas priklauso biologinių vaistų
grupei, vadinamai monokloniniais antikūnais (MAbs).
KAIP VEIKIA ENTYVIO
Entyvio veikia, blokuodamas baltųjų kraujo ląstelių paviršiuje
esantį baltymą, kuris sukelia uždegimą
sergant opiniu kolitu, Krono liga ir klubinės žarnos rezervuaro
uždegimu. Tai sumažina uždegimą.
KAM VARTOJAMAS
ENTYVIO
Entyvio skirtas suaugusiesiems gydyti požymius ir simptomus:
•
vidutinio sunkumo ir sunkaus, aktyvaus opinio kolito,
•
vidutinio sunkumo ir sunkios, aktyvios Krono ligos,
•
vidutinio sunkumo ar sunkaus, aktyvaus lėtinio klubinės žarnos
rezervuaro uždegimo.
Opinis kolitas
Opinis kolitas yra liga, kuri sukelia storosios žarnos uždegimą.
Jeigu sergate opiniu kolitu, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus reaguojate
nepakankamai arba negalite toleruoti šių
vaistų, Jūsų gydytojas gali paskirti Jums Entyvio, kad sumažintų
Jūsų ligos simptomus ir požymius.
Krono liga
Krono liga yra liga, kuri sukelia virškinimo sistemos uždegimą.
Jeigu sergate Krono liga, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus re
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entyvio 300 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 300 mg vedolizumabo.
Kiekviename paruošto tirpalo ml yra 60 mg vedolizumabo.
Vedolizumabas yra humanizuotas IgG
1
monokloninis antikūnas, pagamintas kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (CHO) ląstelių kultūroje naudojant rekombinantinės
DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balta arba balkšva liofilizuota masė arba milteliai.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opinis kolitas
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų opinį
kolitą suaugusiems pacientams,
kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės faktoriaus
alfa (TNFα) antagonistu sukėlė
nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba gydymas buvo
netoleruojamas.
Krono liga
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkią, aktyvią Krono
ligos formą suaugusiems
pacientams, kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės
faktoriaus alfa (TNFα)
antagonistu sukėlė nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba
gydymas buvo netoleruojamas.
Klubinės žarnos rezervuaro uždegimas (angl.
_Pouchitis_
)
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų lėtinį
klubinės žarnos rezervuaro uždegimą
suaugusiems pacientams, kuriems dėl opinio kolito buvo atlikta
proktokolektomija ir klubinės žarnos
rezervuaro analinė anastomozė ir kuriems gydymas antibiotikais
sukėlė nepakankamą atsaką arba
atsakas išnyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūri kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas, turintis patirties
diagnozuojant ir gydant opinį kolitą, Krono ligą ar klubinės
žarnos rezervuaro uždegimą (žr.
4.4 skyrių). Pacientams turi būti įteiktas pakuotės lapelis.
3
Dozavimas
_Opinis kolitas _
Rekomenduojama intraveninio vedolizumabo dozė yra 300 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów