Entyvio

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-09-2023
SPC SPC (SPC)
14-09-2023
PAR PAR (PAR)
09-11-2023

active_ingredient:

vedolizumabas

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

L04AA

INN:

vedolizumab

therapeutic_group:

Selektyvūs imunosupresantai

therapeutic_area:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutic_indication:

Opinis colitisEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. Krono diseaseEntyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (TNFa) antagonistas. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ENTYVIO 300 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
vedolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Entyvio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Entyvio
3.
Kaip vartoti Entyvio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Entyvio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ENTYVIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ENTYVIO
Entyvio sudėtyje yra veikliosios medžiagos vedolizumabo.
Vedolizumabas priklauso biologinių vaistų
grupei, vadinamai monokloniniais antikūnais (MAbs).
KAIP VEIKIA ENTYVIO
Entyvio veikia, blokuodamas baltųjų kraujo ląstelių paviršiuje
esantį baltymą, kuris sukelia uždegimą
sergant opiniu kolitu, Krono liga ir klubinės žarnos rezervuaro
uždegimu. Tai sumažina uždegimą.
KAM VARTOJAMAS
ENTYVIO
Entyvio skirtas suaugusiesiems gydyti požymius ir simptomus:
•
vidutinio sunkumo ir sunkaus, aktyvaus opinio kolito,
•
vidutinio sunkumo ir sunkios, aktyvios Krono ligos,
•
vidutinio sunkumo ar sunkaus, aktyvaus lėtinio klubinės žarnos
rezervuaro uždegimo.
Opinis kolitas
Opinis kolitas yra liga, kuri sukelia storosios žarnos uždegimą.
Jeigu sergate opiniu kolitu, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus reaguojate
nepakankamai arba negalite toleruoti šių
vaistų, Jūsų gydytojas gali paskirti Jums Entyvio, kad sumažintų
Jūsų ligos simptomus ir požymius.
Krono liga
Krono liga yra liga, kuri sukelia virškinimo sistemos uždegimą.
Jeigu sergate Krono liga, pirmiausia
Jums bus skiriami kiti vaistai. Jeigu į šiuos vaistus re
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Entyvio 300 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 300 mg vedolizumabo.
Kiekviename paruošto tirpalo ml yra 60 mg vedolizumabo.
Vedolizumabas yra humanizuotas IgG
1
monokloninis antikūnas, pagamintas kininio žiurkėnuko
kiaušidžių (CHO) ląstelių kultūroje naudojant rekombinantinės
DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balta arba balkšva liofilizuota masė arba milteliai.
4
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Opinis kolitas
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų opinį
kolitą suaugusiems pacientams,
kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės faktoriaus
alfa (TNFα) antagonistu sukėlė
nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba gydymas buvo
netoleruojamas.
Krono liga
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkią, aktyvią Krono
ligos formą suaugusiems
pacientams, kuriems įprastinis gydymas arba gydymas naviko nekrozės
faktoriaus alfa (TNFα)
antagonistu sukėlė nepakankamą atsaką, atsakas išnyko arba
gydymas buvo netoleruojamas.
Klubinės žarnos rezervuaro uždegimas (angl.
_Pouchitis_
)
Entyvio skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų, aktyvų lėtinį
klubinės žarnos rezervuaro uždegimą
suaugusiems pacientams, kuriems dėl opinio kolito buvo atlikta
proktokolektomija ir klubinės žarnos
rezervuaro analinė anastomozė ir kuriems gydymas antibiotikais
sukėlė nepakankamą atsaką arba
atsakas išnyko.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūri kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas, turintis patirties
diagnozuojant ir gydant opinį kolitą, Krono ligą ar klubinės
žarnos rezervuaro uždegimą (žr.
4.4 skyrių). Pacientams turi būti įteiktas pakuotės lapelis.
3
Dozavimas
_Opinis kolitas _
Rekomenduojama intraveninio vedolizumabo dozė yra 300 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-11-2023
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 09-11-2023
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 09-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-11-2023
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 09-11-2023
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 09-11-2023
PIL PIL անգլերեն 14-09-2023
SPC SPC անգլերեն 14-09-2023
PAR PAR անգլերեն 09-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-11-2023
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 09-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-11-2023
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 09-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-11-2023
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 09-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-11-2023

view_documents_history