Enteroporc Coli

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

ošípané

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Wskazania:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2021-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
ENTEROPORC COLI INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Enteroporc COLI injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované fimbriálne adhezíny
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*obsah fimbriálnych adhezínov v relatívnych jednotkách na ml,
stanovený analýzou ELISA oproti
internému štandardu
ADJUVANS:
Hliník (ako hydroxid)
2,0 mg / ml
Žltkastá suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na pasívnu imunizáciu potomstva aktívnou imunizáciou prasníc a
prasničiek na zníženie klinických
príznakov (silná hnačka) a mortality spôsobených kmeňmi
_Escherichia coli_
exprimujúcimi fimbriálne
adhezíny F4ab, F4ac, F5 a F6.
Nástup imunity (po prijatí kolostra): do 12 hodín po narodení
Trvanie imunity (po prijatí kolostra): prvé dni života.
5
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sa objavilo prechodné zvýšenie telesnej teploty (v
priemere o 0,5°C, u jednotlivých
ošípaných maximálne do 2°C) v deň vakcinácie, ktoré sa
vrátilo do normálu do 24 hodín.
Veľmi často bol pozorovaný prechodný opuch a sčervenanie v mieste
vpichu (v priemere 2,8 cm,
u jednotlivých ošípaných s maximálne do 8 cm), ktoré vymizli do
7 dní bez liečby.
Veľmi často bolo pozorované mierne depresívne správanie v dňoch
vakcinácie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Enteroporc COLI injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované fimbriálne adhezíny
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*obsah fimbriálnych adhezínov v relatívnych jednotkách na ml,
stanovený analýzou ELISA oproti
internému štandardu
ADJUVANS:
Hliník (ako hydroxid)
2,0 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (gravidné prasnice a prasničky).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na pasívnu imunizáciu potomstva aktívnou imunizáciou prasníc a
prasničiek na zníženie klinických
príznakov (silná hnačka) a mortality spôsobených kmeňmi
_Escherichia coli_
exprimujúcimi fimbriálne
adhezíny F4ab, F4ac, F5 a F6.
Nástup imunity (po prijatí kolostra): do 12 hodín po narodení
Trvanie imunity (po prijatí kolostra): prvé dni života.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4,4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Veľmi často sa objavilo prechodné zvýšenie telesnej teploty (v
priemere o 0,5°C, u jednotlivých
ošípaných maximálne do 2°C) v deň vakcinácie, ktoré sa
vrátilo do normálu do 24 hodín.
Veľmi často bol pozorovaný prechodný opuch a sčervenanie v mieste
vpichu (v priemere 2,8 cm,
u jednotlivých ošípaných maximálne do 8 cm), ktoré vymizli do 7
dní bez liečby.
Veľmi často bolo pozorované mierne depresívne správanie v dňoch

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów