Enteroporc Coli

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Prieinama:

CEVA Santé Animale

ATC kodas:

QI09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

ošípané

Gydymo sritis:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Terapinės indikacijos:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-01-06

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
ENTEROPORC COLI INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Enteroporc COLI injekčná suspenzia pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované fimbriálne adhezíny
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*obsah fimbriálnych adhezínov v relatívnych jednotkách na ml,
stanovený analýzou ELISA oproti
internému štandardu
ADJUVANS:
Hliník (ako hydroxid)
2,0 mg / ml
Žltkastá suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na pasívnu imunizáciu potomstva aktívnou imunizáciou prasníc a
prasničiek na zníženie klinických
príznakov (silná hnačka) a mortality spôsobených kmeňmi
_Escherichia coli_
exprimujúcimi fimbriálne
adhezíny F4ab, F4ac, F5 a F6.
Nástup imunity (po prijatí kolostra): do 12 hodín po narodení
Trvanie imunity (po prijatí kolostra): prvé dni života.
5
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sa objavilo prechodné zvýšenie telesnej teploty (v
priemere o 0,5°C, u jednotlivých
ošípaných maximálne do 2°C) v deň vakcinácie, ktoré sa
vrátilo do normálu do 24 hodín.
Veľmi často bol pozorovaný prechodný opuch a sčervenanie v mieste
vpichu (v priemere 2,8 cm,
u jednotlivých ošípaných s maximálne do 8 cm), ktoré vymizli do
7 dní bez liečby.
Veľmi často bolo pozorované mierne depresívne správanie v dňoch
vakcinácie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Enteroporc COLI injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Inaktivované fimbriálne adhezíny
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
*obsah fimbriálnych adhezínov v relatívnych jednotkách na ml,
stanovený analýzou ELISA oproti
internému štandardu
ADJUVANS:
Hliník (ako hydroxid)
2,0 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (gravidné prasnice a prasničky).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na pasívnu imunizáciu potomstva aktívnou imunizáciou prasníc a
prasničiek na zníženie klinických
príznakov (silná hnačka) a mortality spôsobených kmeňmi
_Escherichia coli_
exprimujúcimi fimbriálne
adhezíny F4ab, F4ac, F5 a F6.
Nástup imunity (po prijatí kolostra): do 12 hodín po narodení
Trvanie imunity (po prijatí kolostra): prvé dni života.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4,4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Neuplatňujú sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Veľmi často sa objavilo prechodné zvýšenie telesnej teploty (v
priemere o 0,5°C, u jednotlivých
ošípaných maximálne do 2°C) v deň vakcinácie, ktoré sa
vrátilo do normálu do 24 hodín.
Veľmi často bol pozorovaný prechodný opuch a sčervenanie v mieste
vpichu (v priemere 2,8 cm,
u jednotlivých ošípaných maximálne do 8 cm), ktoré vymizli do 7
dní bez liečby.
Veľmi často bolo pozorované mierne depresívne správanie v dňoch

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-05-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją