EndolucinBeta

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Terápiás radiofarmakonok

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklid képalkotás

Wskazania:

Az endotónium-béta radioaktív gyógyszerészeti prekurzor, és nem szánták közvetlen használatra a betegek számára. Csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek a Lutetium (177Lu) -kloriddal végzett radiojelöléshez.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2016-07-06

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI AZ ENDOLUCINBETA-VAL KOMBINÁLT
GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA
FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EndolucinBeta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt gyógyszer
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt
gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EndolucinBeta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENDOLUCINBETA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az EndolucinBeta nem gyógyszer, és önmagában nem alkalmazható.
Más gyógyszerekkel (hordozó
gyógyszerekkel) kombinálva kell alkalmazni.
Az EndolucinBeta egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-
klorid, amely béta-sugárzást bocsát ki magából, ami helyi
sugárhatást tesz lehetővé. Ezt a sugárzást
bizonyos betegségek kezelésére használják fel.
Beadás előtt az EndolucinBeta-t egy hordozó gyógyszerrel kell
kombinálni, egy úgynevezett
izotópjelölési eljárás során. A hordozó gyógyszer ezután a
betegség helyére szállítja az
EndolucinBeta-t a szervezetben.
Ezeket a hordozó gyógyszereket kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő alkalmazásra
fejl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EndolucinBeta 40 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp, oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 40 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely 10 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg (klorid formájában).
Az ART 12:00 óra (dél) az izotópjelölés ügyfél által
megjelölt, beütemezett napján, és a gyártás
napjától számítva 0-7 napon belül lehet.
Minden 2 ml-es injekciós üveg 3-80 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 0,73-19 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,075-2
ml.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 8-150 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 1,9-36 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,2-3,75
ml.
Az elméleti specifikus aktivitás 4110 GBq/mg lutécium (
177
Lu). A gyógyszer specifikus aktivitása az
ART időpontjában a címkén olvasható, és mindig nagyobb mint 3000
GBq/mg.
Hozzáadott hordozót nem tartalmaz (non carrier added – n.c.a.). A
177
Lu-lutécium-kloridot
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
termikus neutronfluxusú neutronforrásokban található,
nagymértékben dúsított
(> 99 %) itterbium (
176
Yb) besugárzásával állítják elő. A besugárzásban a
következő nukleáris reakció
megy végbe:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Az előállított itterbium (
177
Yb) 1,9 óra felezési idővel bomlik
177
Lu-lutéciummá. Egy kromatográfiás
eljárás során a felhalmozódott
177
Lu-lutéciumot kémiai úton választják szét az eredeti
célanyagtól.
A lutécium (
177
Lu) közepes energiájú béta-részecskéket és leképezhető
gamma-fotonokat is kibocsát,
felezési ideje pedig 6,647 nap. A lutécium (
177
Lu) primer sugáremisszióit az 1. táblázat tartalmazza.
1. TÁBLÁZAT: LUTÉCIUM (
177
LU) – ELSŐDLEGES SUGÁREMISSZIÓS
ADATOK
Sugárzás
Energia (keV)*
Abundancia (%)
Béta (β
−
)
47,66
11,61
Béta (β
−
)
111,69
9,0
Béta (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów