EndolucinBeta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2021

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177 Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Terápiás radiofarmakonok

Area terapi:

Radionuklid képalkotás

Indikasi Terapi:

Az endotónium-béta radioaktív gyógyszerészeti prekurzor, és nem szánták közvetlen használatra a betegek számára. Csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek a Lutetium (177Lu) -kloriddal végzett radiojelöléshez.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-07-06

Selebaran informasi

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI AZ ENDOLUCINBETA-VAL KOMBINÁLT
GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA
FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EndolucinBeta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt gyógyszer
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt
gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EndolucinBeta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENDOLUCINBETA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az EndolucinBeta nem gyógyszer, és önmagában nem alkalmazható.
Más gyógyszerekkel (hordozó
gyógyszerekkel) kombinálva kell alkalmazni.
Az EndolucinBeta egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-
klorid, amely béta-sugárzást bocsát ki magából, ami helyi
sugárhatást tesz lehetővé. Ezt a sugárzást
bizonyos betegségek kezelésére használják fel.
Beadás előtt az EndolucinBeta-t egy hordozó gyógyszerrel kell
kombinálni, egy úgynevezett
izotópjelölési eljárás során. A hordozó gyógyszer ezután a
betegség helyére szállítja az
EndolucinBeta-t a szervezetben.
Ezeket a hordozó gyógyszereket kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő alkalmazásra
fejl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EndolucinBeta 40 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp, oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 40 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely 10 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg (klorid formájában).
Az ART 12:00 óra (dél) az izotópjelölés ügyfél által
megjelölt, beütemezett napján, és a gyártás
napjától számítva 0-7 napon belül lehet.
Minden 2 ml-es injekciós üveg 3-80 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 0,73-19 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,075-2
ml.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 8-150 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 1,9-36 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,2-3,75
ml.
Az elméleti specifikus aktivitás 4110 GBq/mg lutécium (
177
Lu). A gyógyszer specifikus aktivitása az
ART időpontjában a címkén olvasható, és mindig nagyobb mint 3000
GBq/mg.
Hozzáadott hordozót nem tartalmaz (non carrier added – n.c.a.). A
177
Lu-lutécium-kloridot
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
termikus neutronfluxusú neutronforrásokban található,
nagymértékben dúsított
(> 99 %) itterbium (
176
Yb) besugárzásával állítják elő. A besugárzásban a
következő nukleáris reakció
megy végbe:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Az előállított itterbium (
177
Yb) 1,9 óra felezési idővel bomlik
177
Lu-lutéciummá. Egy kromatográfiás
eljárás során a felhalmozódott
177
Lu-lutéciumot kémiai úton választják szét az eredeti
célanyagtól.
A lutécium (
177
Lu) közepes energiájú béta-részecskéket és leképezhető
gamma-fotonokat is kibocsát,
felezési ideje pedig 6,647 nap. A lutécium (
177
Lu) primer sugáremisszióit az 1. táblázat tartalmazza.
1. TÁBLÁZAT: LUTÉCIUM (
177
LU) – ELSŐDLEGES SUGÁREMISSZIÓS
ADATOK
Sugárzás
Energia (keV)*
Abundancia (%)
Béta (β
−
)
47,66
11,61
Béta (β
−
)
111,69
9,0
Béta (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen