EndolucinBeta

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177 Lu) chloride

Terápiás csoport:

Terápiás radiofarmakonok

Terápiás terület:

Radionuklid képalkotás

Terápiás javallatok:

Az endotónium-béta radioaktív gyógyszerészeti prekurzor, és nem szánták közvetlen használatra a betegek számára. Csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek a Lutetium (177Lu) -kloriddal végzett radiojelöléshez.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2016-07-06

Betegtájékoztató

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOAKTÍV JELZŐIZOTÓP, OLDAT
177
Lu-lutécium-klorid
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI AZ ENDOLUCINBETA-VAL KOMBINÁLT
GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA
FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon az eljárást felügyelő nukleáris
medicina szakorvoshoz.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
nukleáris medicina szakorvosát.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EndolucinBeta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt gyógyszer
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EndolucinBeta jelzőizotóppal jelölt
gyógyszert?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EndolucinBeta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENDOLUCINBETA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az EndolucinBeta nem gyógyszer, és önmagában nem alkalmazható.
Más gyógyszerekkel (hordozó
gyógyszerekkel) kombinálva kell alkalmazni.
Az EndolucinBeta egy radioaktív jelzőizotópnak nevezett
készítmény. Hatóanyaga a
177
Lu-lutécium-
klorid, amely béta-sugárzást bocsát ki magából, ami helyi
sugárhatást tesz lehetővé. Ezt a sugárzást
bizonyos betegségek kezelésére használják fel.
Beadás előtt az EndolucinBeta-t egy hordozó gyógyszerrel kell
kombinálni, egy úgynevezett
izotópjelölési eljárás során. A hordozó gyógyszer ezután a
betegség helyére szállítja az
EndolucinBeta-t a szervezetben.
Ezeket a hordozó gyógyszereket kifejezetten a
177
Lu-lutécium-kloriddal történő alkalmazásra
fejl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EndolucinBeta 40 GBq/ml radioaktív jelzőizotóp, oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat az aktivitási referencia-időpontban (ART) 40 GBq
177
Lu-lutécium-kloridot tartalmaz
milliliterenként, amely 10 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg (klorid formájában).
Az ART 12:00 óra (dél) az izotópjelölés ügyfél által
megjelölt, beütemezett napján, és a gyártás
napjától számítva 0-7 napon belül lehet.
Minden 2 ml-es injekciós üveg 3-80 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 0,73-19 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,075-2
ml.
Minden 10 ml-es injekciós üveg 8-150 GBq közötti aktivitást
tartalmaz, amely 1,9-36 mikrogramm
177
Lu-lutéciumnak felel meg az ART időpontjában. A térfogata 0,2-3,75
ml.
Az elméleti specifikus aktivitás 4110 GBq/mg lutécium (
177
Lu). A gyógyszer specifikus aktivitása az
ART időpontjában a címkén olvasható, és mindig nagyobb mint 3000
GBq/mg.
Hozzáadott hordozót nem tartalmaz (non carrier added – n.c.a.). A
177
Lu-lutécium-kloridot
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
termikus neutronfluxusú neutronforrásokban található,
nagymértékben dúsított
(> 99 %) itterbium (
176
Yb) besugárzásával állítják elő. A besugárzásban a
következő nukleáris reakció
megy végbe:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Az előállított itterbium (
177
Yb) 1,9 óra felezési idővel bomlik
177
Lu-lutéciummá. Egy kromatográfiás
eljárás során a felhalmozódott
177
Lu-lutéciumot kémiai úton választják szét az eredeti
célanyagtól.
A lutécium (
177
Lu) közepes energiájú béta-részecskéket és leképezhető
gamma-fotonokat is kibocsát,
felezési ideje pedig 6,647 nap. A lutécium (
177
Lu) primer sugáremisszióit az 1. táblázat tartalmazza.
1. TÁBLÁZAT: LUTÉCIUM (
177
LU) – ELSŐDLEGES SUGÁREMISSZIÓS
ADATOK
Sugárzás
Energia (keV)*
Abundancia (%)
Béta (β
−
)
47,66
11,61
Béta (β
−
)
111,69
9,0
Béta (
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése