Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fentanyl

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Analgesics

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Effentora is indicated for the treatment of breakthrough pain (BTP) in adults with cancer who are already receiving maintenance opioid therapy for chronic cancer pain. BTP is a transitory exacerbation of pain that occurs on a background of otherwise controlled persistent pain. Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer. ,

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFFENTORA 100 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 200 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 400 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 600 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 800 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
Fentanyl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Effentora is and what it is used for
2.
What you need to knowbefore you use Effentora
3.
How to use Effentora
4.
Possible side effects
5.
How to store Effentora
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFFENTORA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Effentora is fentanyl citrate. Effentora is a
pain-relieving medicine known as
an opioid, which is used to treat breakthrough pain in adult patients
with cancer who are already taking
other opioid pain medicines for their persistent (around-the-clock)
cancer pain.
Breakthrough pain is additional, sudden pain that occurs in spite of
you having taken your usual opioid
pain-relieving medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE EFFENTORA
DO NOT USE EFFENTORA:
•
If you are not regularly using a prescribed opioid medicine (e.g
codeine, fentanyl, hydromorphone,
morphine, oxycodone, pethidine), every day on a regular schedule, for
at least a week, to control
your persistent pain. If you have not been using these medicines you MUST NOT
use Effentora,
because it may increase the risk that breathing could become
dangerously slow and/or shallow, or
even stop.
•
If you are allergic to fentanyl or any of the ot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Effentora 800 micrograms buccal tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 100 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 10 mg of sodium.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 200 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 400 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 600 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 800 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Buccal tablet.
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “1”.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “2”.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “4”.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “6”.
3
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów