Effentora

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fentanyl

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Analgesics

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikace:

Effentora is indicated for the treatment of breakthrough pain (BTP) in adults with cancer who are already receiving maintenance opioid therapy for chronic cancer pain. BTP is a transitory exacerbation of pain that occurs on a background of otherwise controlled persistent pain. Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer. ,

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2008-04-04

Informace pro uživatele

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFFENTORA 100 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 200 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 400 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 600 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 800 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
Fentanyl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Effentora is and what it is used for
2.
What you need to knowbefore you use Effentora
3.
How to use Effentora
4.
Possible side effects
5.
How to store Effentora
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFFENTORA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Effentora is fentanyl citrate. Effentora is a
pain-relieving medicine known as
an opioid, which is used to treat breakthrough pain in adult patients
with cancer who are already taking
other opioid pain medicines for their persistent (around-the-clock)
cancer pain.
Breakthrough pain is additional, sudden pain that occurs in spite of
you having taken your usual opioid
pain-relieving medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE EFFENTORA
DO NOT USE EFFENTORA:
•
If you are not regularly using a prescribed opioid medicine (e.g
codeine, fentanyl, hydromorphone,
morphine, oxycodone, pethidine), every day on a regular schedule, for
at least a week, to control
your persistent pain. If you have not been using these medicines you MUST NOT
use Effentora,
because it may increase the risk that breathing could become
dangerously slow and/or shallow, or
even stop.
•
If you are allergic to fentanyl or any of the ot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Effentora 800 micrograms buccal tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 100 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 10 mg of sodium.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 200 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 400 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 600 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 800 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Buccal tablet.
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “1”.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “2”.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “4”.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “6”.
3
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů