Effentora

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

fentanyl

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Analgesics

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Effentora is indicated for the treatment of breakthrough pain (BTP) in adults with cancer who are already receiving maintenance opioid therapy for chronic cancer pain. BTP is a transitory exacerbation of pain that occurs on a background of otherwise controlled persistent pain. Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer. ,

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2008-04-04

Informasjon til brukeren

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFFENTORA 100 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 200 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 400 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 600 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 800 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
Fentanyl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Effentora is and what it is used for
2.
What you need to knowbefore you use Effentora
3.
How to use Effentora
4.
Possible side effects
5.
How to store Effentora
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFFENTORA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Effentora is fentanyl citrate. Effentora is a
pain-relieving medicine known as
an opioid, which is used to treat breakthrough pain in adult patients
with cancer who are already taking
other opioid pain medicines for their persistent (around-the-clock)
cancer pain.
Breakthrough pain is additional, sudden pain that occurs in spite of
you having taken your usual opioid
pain-relieving medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE EFFENTORA
DO NOT USE EFFENTORA:
•
If you are not regularly using a prescribed opioid medicine (e.g
codeine, fentanyl, hydromorphone,
morphine, oxycodone, pethidine), every day on a regular schedule, for
at least a week, to control
your persistent pain. If you have not been using these medicines you MUST NOT
use Effentora,
because it may increase the risk that breathing could become
dangerously slow and/or shallow, or
even stop.
•
If you are allergic to fentanyl or any of the ot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Effentora 800 micrograms buccal tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 100 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 10 mg of sodium.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 200 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 400 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 600 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 800 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Buccal tablet.
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “1”.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “2”.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “4”.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “6”.
3
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk