Effentora

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2024

Werkstoffen:

fentanyl

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Analgesics

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Effentora is indicated for the treatment of breakthrough pain (BTP) in adults with cancer who are already receiving maintenance opioid therapy for chronic cancer pain. BTP is a transitory exacerbation of pain that occurs on a background of otherwise controlled persistent pain. Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg of oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer. ,

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2008-04-04

Bijsluiter

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EFFENTORA 100 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 200 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 400 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 600 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
EFFENTORA 800 MICROGRAMS BUCCAL TABLETS
Fentanyl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Effentora is and what it is used for
2.
What you need to knowbefore you use Effentora
3.
How to use Effentora
4.
Possible side effects
5.
How to store Effentora
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EFFENTORA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Effentora is fentanyl citrate. Effentora is a
pain-relieving medicine known as
an opioid, which is used to treat breakthrough pain in adult patients
with cancer who are already taking
other opioid pain medicines for their persistent (around-the-clock)
cancer pain.
Breakthrough pain is additional, sudden pain that occurs in spite of
you having taken your usual opioid
pain-relieving medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE EFFENTORA
DO NOT USE EFFENTORA:
•
If you are not regularly using a prescribed opioid medicine (e.g
codeine, fentanyl, hydromorphone,
morphine, oxycodone, pethidine), every day on a regular schedule, for
at least a week, to control
your persistent pain. If you have not been using these medicines you MUST NOT
use Effentora,
because it may increase the risk that breathing could become
dangerously slow and/or shallow, or
even stop.
•
If you are allergic to fentanyl or any of the ot
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Effentora 800 micrograms buccal tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 100 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 10 mg of sodium.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 200 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 400 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 600 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Each buccal tablet contains 800 micrograms fentanyl (as citrate).
Excipient with known effect: Each tablet contains 20 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Buccal tablet.
Effentora 100 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “1”.
Effentora 200 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “2”.
Effentora 400 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “4”.
Effentora 600 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on the other side
with “6”.
3
Effentora 800 micrograms buccal tablets
Flat-faced, white, round bevelled-edge tablet, embossed on one side
with a “C” and on
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten