Ebvallo

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-12-2023

Składnik aktywny:

Tabelecleucel

Dostępny od:

Pierre Fabre Medicament

INN (International Nazwa):

tabelecleucel

Dziedzina terapeutyczna:

Lymphoproliferative Disorders

Wskazania:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2022-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EBVALLO 2,8 × 10
7 – 7,3 × 10
7 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
tabelecleucel (EBV-sértækar lífvænar T-frumur)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ebvallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Ebvallo
3.
Hvernig Ebvallo er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ebvallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EBVALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ebvallo inniheldur virka efnið tabelecleucel.
Tabelecleucel er ósamgena T-frumu ónæmislyf. Það kallast
ósamgena ónæmislyf vegna þess að
blóðfrumurnar sem notaðar eru til að framleiða lyfið koma frá
gjöfum sem eru ekki skyldir
sjúklingnum sem fær meðferðina. Ebvallo er framleitt á
rannsóknarstofu úr T-frumum (gerð hvítra
blóðkorna) frá heilbrigðum gjafa sem er ónæmur fyrir
Epstein-Barr veirunni. Þessar frumur hafa verið
valdar sérstaklega til að passa fyrir sjúklinginn sem er að fá
Ebvallo. Ebvallo er gefið sem inndæling í
bláæð.
Ebvallo er notað til að meðhöndla mjög sjaldgæfa tegund
krabbameins sem kallast
eitilfrumnafjölgunarsjúkdómur eftir ígræðslu sem er jákvæður
fyrir Epstein-Barr veiru (EBV
+
PTLD)
hjá fullorðnum sjúkling
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
frumur/ml stungulyf, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Ebvallo (tabelecleucel) er ósamgena T-frumu ónæmismeðferð sem er
sértæk fyrir Epstein-Barr veiru
(EBV) og miðar á og útrýmir EBV-jákvæðum frumum með hætti sem
takmarkast við
vefjaflokkasameind manna (human leukocyte antigen [HLA]-restricted).
Tabelecleucel er framleitt úr
T-frumum sem safnað er úr mönnum. Hver Ebvallo lota er prófuð
með tilliti til sértækni til þess að
sundra EBV
+
markfrumum, takmörkunar á sértækri sundrun T-frumu HLA og
sannprófunar á lítilli
svörun við ósamgena áreiti. Ebvallo lota er valin fyrir hvern
sjúkling úr fyrirliggjandi lyfjabirgðum á
grundvelli viðeigandi HLA-takmörkunar.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Ebvallo með
þéttnina
2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
lífvænar T-frumur/ml stungulyfi, ördreifu. Magnbundnar upplýsingar
um
raunþéttni, HLA-snið og útreikning á skammti sjúklings eru
veittar á upplýsingablaði um lotuna (LIS)
sem fylgir með í ílátinu sem notað var til að flytja lyfið.
Heildarfjöldi hettuglasa í hverri öskju (á bilinu 1 hettuglas til
6 hettuglös) samsvarar skammtaþörf
hvers sjúklings fyrir sig, með hliðsjón af líkamsþyngd
sjúklingsins (sjá kafla 4.2 og 6.5).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 100 mg af dímetýlsúlfoxíði (DMSO) í hverjum
ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa
Hálfgagnsæ, litlaus eða örlítið gulleit frumuördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ebvallo er ætlað sem einlyfjameðferð hjá f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów