Ebvallo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

Tabelecleucel

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

INN (Nama Antarabangsa):

tabelecleucel

Kawasan terapeutik:

Lymphoproliferative Disorders

Tanda-tanda terapeutik:

Ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory Epstein-Barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (EBV+ PTLD) who have received at least one prior therapy. For solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2022-12-16

Risalah maklumat

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EBVALLO 2,8 × 10
7 – 7,3 × 10
7 FRUMUR/ML STUNGULYF, ÖRDREIFA
tabelecleucel (EBV-sértækar lífvænar T-frumur)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ebvallo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Ebvallo
3.
Hvernig Ebvallo er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ebvallo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EBVALLO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ebvallo inniheldur virka efnið tabelecleucel.
Tabelecleucel er ósamgena T-frumu ónæmislyf. Það kallast
ósamgena ónæmislyf vegna þess að
blóðfrumurnar sem notaðar eru til að framleiða lyfið koma frá
gjöfum sem eru ekki skyldir
sjúklingnum sem fær meðferðina. Ebvallo er framleitt á
rannsóknarstofu úr T-frumum (gerð hvítra
blóðkorna) frá heilbrigðum gjafa sem er ónæmur fyrir
Epstein-Barr veirunni. Þessar frumur hafa verið
valdar sérstaklega til að passa fyrir sjúklinginn sem er að fá
Ebvallo. Ebvallo er gefið sem inndæling í
bláæð.
Ebvallo er notað til að meðhöndla mjög sjaldgæfa tegund
krabbameins sem kallast
eitilfrumnafjölgunarsjúkdómur eftir ígræðslu sem er jákvæður
fyrir Epstein-Barr veiru (EBV
+
PTLD)
hjá fullorðnum sjúkling
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Ebvallo 2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
frumur/ml stungulyf, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Ebvallo (tabelecleucel) er ósamgena T-frumu ónæmismeðferð sem er
sértæk fyrir Epstein-Barr veiru
(EBV) og miðar á og útrýmir EBV-jákvæðum frumum með hætti sem
takmarkast við
vefjaflokkasameind manna (human leukocyte antigen [HLA]-restricted).
Tabelecleucel er framleitt úr
T-frumum sem safnað er úr mönnum. Hver Ebvallo lota er prófuð
með tilliti til sértækni til þess að
sundra EBV
+
markfrumum, takmörkunar á sértækri sundrun T-frumu HLA og
sannprófunar á lítilli
svörun við ósamgena áreiti. Ebvallo lota er valin fyrir hvern
sjúkling úr fyrirliggjandi lyfjabirgðum á
grundvelli viðeigandi HLA-takmörkunar.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 1 ml af gefanlegu magni af Ebvallo með
þéttnina
2,8 × 10
7
– 7,3 × 10
7
lífvænar T-frumur/ml stungulyfi, ördreifu. Magnbundnar upplýsingar
um
raunþéttni, HLA-snið og útreikning á skammti sjúklings eru
veittar á upplýsingablaði um lotuna (LIS)
sem fylgir með í ílátinu sem notað var til að flytja lyfið.
Heildarfjöldi hettuglasa í hverri öskju (á bilinu 1 hettuglas til
6 hettuglös) samsvarar skammtaþörf
hvers sjúklings fyrir sig, með hliðsjón af líkamsþyngd
sjúklingsins (sjá kafla 4.2 og 6.5).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 100 mg af dímetýlsúlfoxíði (DMSO) í hverjum
ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, ördreifa
Hálfgagnsæ, litlaus eða örlítið gulleit frumuördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ebvallo er ætlað sem einlyfjameðferð hjá f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen