Deferasirox Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

deferasirox

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

V03AC03

INN (International Nazwa):

deferasirox

Grupa terapeutyczna:

Visi citi terapeitiskie izstrādājumi, Dzelzs helātu veidošanās aģentu

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

Deferasirox Accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. Deferasirox Saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 90 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 2,95 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 180 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 54 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 5,9 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 360 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 11,8 mg
ricinos aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Deferasirox Accord90 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „90“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmenys 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord180 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „180“ – kitoje). Apytiksliai
tabletės matmenys 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D vienoje pusėje ir „360“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmeny
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Deferasirox Accord 360 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Deferasirox Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 90 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 2,95 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord 180 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 180 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 180 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 54 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 5,9 mg
ricinos aliejaus.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 360 mg deferazirokso
(deferasiroxum).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienos 360 mg tabletės sudėtyje taip pat yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 11,8 mg
ricinos aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Deferasirox Accord90 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „90“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmenys 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord180 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D“ vienoje pusėje ir „180“ – kitoje). Apytiksliai
tabletės matmenys 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord360 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos ovalios, abipus išgaubtos
tabletės su nuožulniais kraštais ir įspaudu
„D vienoje pusėje ir „360“ – kitoje). Apytiksliai tabletės
matmeny
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów