Deferasirox Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

deferasirox

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

V03AC03

INN (International Nazwa):

deferasirox

Grupa terapeutyczna:

Minden egyéb terápiás készítmény, Vas kelátképző

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

A deferazirox Accord kezelésére javallt, a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta talasszémia majorban szenvedő éves 6 éves vagy idősebb. A deferazirox Accord is jelezte, a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX ACCORD
A Deferasirox Accord a deferazirox nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez
egy vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely aztán a széklettel távozik a
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX ACCORD
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelése
során ismételt vérá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
90 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
27 mg laktózt (monohidrát formájában) és 2,95 mg ricinusolajat
tartalmaz 90 mg-os tablettánként.
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
180 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
54 mg laktózt (monohidrát formájában) és 5,9 mg ricinusolajat
tartalmaz 180 mg-os tablettánként.
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
360 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
108 mg laktózt (monohidrát formájában) és 11,8 mg ricinusolajat
tartalmaz 360 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „90” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete: 11,0
mm × 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „180” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete:
14,0 mm × 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „360” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete:
17,0 mm × 6,80 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Accord a gyakori vértranszfúziók (≥ 7
ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum)
okozta krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves vagy
annál idősebb, béta-thalassaemia
majorban szenvedő betegek számára.
A Deferasirox Accord-kezelés ja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów