Deferasirox Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-03-2020

Toimeaine:

deferasirox

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferasirox

Terapeutiline rühm:

Minden egyéb terápiás készítmény, Vas kelátképző

Terapeutiline ala:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Näidustused:

A deferazirox Accord kezelésére javallt, a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta talasszémia majorban szenvedő éves 6 éves vagy idősebb. A deferazirox Accord is jelezte, a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2020-01-09

Infovoldik

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX ACCORD
A Deferasirox Accord a deferazirox nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez
egy vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely aztán a széklettel távozik a
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX ACCORD
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelése
során ismételt vérá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
90 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
27 mg laktózt (monohidrát formájában) és 2,95 mg ricinusolajat
tartalmaz 90 mg-os tablettánként.
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
180 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
54 mg laktózt (monohidrát formájában) és 5,9 mg ricinusolajat
tartalmaz 180 mg-os tablettánként.
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
360 mg deferaziroxot tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
108 mg laktózt (monohidrát formájában) és 11,8 mg ricinusolajat
tartalmaz 360 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Deferasirox Accord 90 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „90” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete: 11,0
mm × 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „180” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete:
14,0 mm × 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmtabletta
Sárga színű, ovális, mindkét oldalán domború, metszett élű
filmtabletta, az egyik oldalon „D”, a másik
oldalon „360” bevéséssel. A tabletta megközelítő mérete:
17,0 mm × 6,80 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Accord a gyakori vértranszfúziók (≥ 7
ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum)
okozta krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves vagy
annál idősebb, béta-thalassaemia
majorban szenvedő betegek számára.
A Deferasirox Accord-kezelés ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu