Dany's BienenWohl

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

az oxálsav-dihidrát

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Honey bees

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Wskazania:

A kezelés a varroosis (Varroa destructor) a mézelő méhek (Apis mellifera) a brood-ingyenes kolóniák.

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2018-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Dany’s BienenWohl por és oldat 39,4 mg/ml diszperzióhoz
méhkaptárban való alkalmazásra mézelő
méhek számára
1.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dany’s BienenWohl por és oldat 39,4 mg/ml diszperzióhoz,
méhkaptárban való alkalmazásra mézelő
méhek számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy palack 375 G-OS OLDAT
az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 17,5 g (egyenértékű 12,5 g oxálsavval)
Átlátszó és színtelen oldat.
Egy palack 750 G-OS OLDAT
az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 35,0 g (egyenértékű 25,0 g oxálsavval)
Átlátszó és színtelen oldat.
Egy
TASAK 125 G-OS POR
az alábbiakat tartalmazza:
SEGÉDANYAGOK:
Szaharóz 125 g
1 ml
DISZPERZIÓ MÉHKAPTÁRBAN VALÓ ALKALMAZÁSRA,
az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 39,4 mg (egyenértékű 28,1 mg oxálsavval)
Színtelen, átlátszó vagy kissé zavaros diszperzió.
20
4.
JAVALLAT(OK)
Mézelő méhek (
_Apis mellifera_
) varroózisának (
_Varroa destructor_
) kezelésére fiasításmentes
kolóniákban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Klinikai vizsgálatokban nagyon gyakran fokozott méh elhullást
figyeltek meg. Ez nem befolyásolta a
családok hosszú távú fejlődését.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt családból több mint egynél jelentkezik
a mellékhatás)
- gyakori (100 kezelt családból több mint egynél, de kevesebb mint
10-nél jelentkez
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Dany’s BienenWohl por és oldat 39,4 mg/ml diszperzióhoz
méhkaptárban való alkalmazásra mézelő
méhek számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy palack 375 G-OS O
ldat az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 17,5 g (egyenértékű 12,5 g oxálsavval)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
Egy palack 750 G-OS OLDAT
az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 35,0 g (egyenértékű 25,0 g oxálsavval)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
Egy
TASAK 125 G-OS POR
az alábbiakat tartalmazza:
SEGÉDANYAGOK:
Szaharóz125 g
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
1 ml összekevert diszperzió, méhkaptárban való alkalmazásra az
alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
Oxálsav-dihidrát 39,4 mg (egyenértékű 28,1 mg oxálsavval)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldat diszperzióhoz, méhkaptárban való alkalmazásra.
Oldat diszperzióhoz, méhkaptárban való alkalmazásra (a
hatóanyagot tartalmazó palack):
Átlátszó és színtelen oldat.
Por diszperzióhoz, méhkaptárban való alkalmazásra (tasak):
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Mézelő méh (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Mézelő méhek (
_Apis mellifera)_
varroózisának (
_Varroa destructor_
) kezelésére fiasításmentes
kolóniákban.
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A fiasításmentes kolóniákban az Dany’s BienenWohl kizárólag
egyszer alkalmazható.
Az állatgyógyászati készítményt a varroa atka elleni, integrált
védekezési program részeként kell
alkalmazni, a lehullott atkák számának folyamatos
ellenőrzésével. Lehetőség szerint váltogatni kell
ennek az állatgyógyász
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów