Cibinqo

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Abrocitinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

D11AH08

INN (International Nazwa):

abrocitinib

Grupa terapeutyczna:

Inne preparaty dermatologiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Zapalenie skóry, atopowe

Wskazania:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2021-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CIBINQO 50 MG TABLETKI POWLEKANE
CIBINQO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
CIBINQO 200 MG TABLETKI POWLEKANE
abrocytynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Oprócz tej ulotki lekarz przekaże pacjentowi kartę pacjenta,
zawierającą ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent musi wiedzieć. Należy nosić tę
kartę przy sobie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cibinqo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Cibinqo
3.
Jak przyjmować lek Cibinqo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cibinqo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIBINQO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cibinqo zawiera substancję czynną abrocytynib. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
kinaz janusowych, które pomagają łagodzić stan zapalny. Działanie
tego leku polega na zmniejszaniu
aktywności w organizmie enzymu o nazwie „kinaza janusowa”,
zaangażowanego w proces
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,37 mg laktozy jednowodnej.
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 2,73 mg laktozy jednowodnej.
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,46 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka o długości około 11 mm i szerokości 5 mm
z wytłoczonym napisem „PFE”
po jednej stronie i „ABR 50” po drugiej stronie.
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka o średnicy około 9 mm z wytłoczonym
napisem „PFE” po jednej stronie
i „ABR 100” po drugiej stronie.
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka o długości około 18 mm i szerokości 8 mm
z wytłoczonym napisem „PFE”
po jednej stronie i „ABR 200” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Cibinqo jest wskazany do stosowania w leczeniu
atopowego zapalenia skóry
o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów dorosłych
oraz młodzieży w wi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów