Cibinqo

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2024

Aktiv ingrediens:

Abrocitinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

Terapeutisk gruppe:

Inne preparaty dermatologiczne

Terapeutisk område:

Zapalenie skóry, atopowe

Indikasjoner:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2021-12-09

Informasjon til brukeren

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CIBINQO 50 MG TABLETKI POWLEKANE
CIBINQO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
CIBINQO 200 MG TABLETKI POWLEKANE
abrocytynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Oprócz tej ulotki lekarz przekaże pacjentowi kartę pacjenta,
zawierającą ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent musi wiedzieć. Należy nosić tę
kartę przy sobie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cibinqo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Cibinqo
3.
Jak przyjmować lek Cibinqo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cibinqo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CIBINQO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cibinqo zawiera substancję czynną abrocytynib. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
kinaz janusowych, które pomagają łagodzić stan zapalny. Działanie
tego leku polega na zmniejszaniu
aktywności w organizmie enzymu o nazwie „kinaza janusowa”,
zaangażowanego w proces
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,37 mg laktozy jednowodnej.
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 2,73 mg laktozy jednowodnej.
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg abrocytynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka powlekana zawiera 5,46 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Cibinqo 50 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka o długości około 11 mm i szerokości 5 mm
z wytłoczonym napisem „PFE”
po jednej stronie i „ABR 50” po drugiej stronie.
Cibinqo 100 mg tabletki powlekane
Różowa, okrągła tabletka o średnicy około 9 mm z wytłoczonym
napisem „PFE” po jednej stronie
i „ABR 100” po drugiej stronie.
Cibinqo 200 mg tabletki powlekane
Różowa, owalna tabletka o długości około 18 mm i szerokości 8 mm
z wytłoczonym napisem „PFE”
po jednej stronie i „ABR 200” po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Cibinqo jest wskazany do stosowania w leczeniu
atopowego zapalenia skóry
o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów dorosłych
oraz młodzieży w wi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk