Certifect

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QP53AX65

INN (International Nazwa):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Wskazania:

Ārstēšana un profilakse invāzijas suņu ērces (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma adu un Amblyomma maculatum) un blusu (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Infekciju ārstēšana ar košļājām ielejām (Trichodectes canis). Vides blusu piesārņojuma novēršana, kavējot visu blusu nenobriedušu posmu attīstību. Produkts var tikt izmantots kā daļa no blusu alerģiskā dermatīta kontroles stratēģijas. Blusu un ērču izmešana 24 stundu laikā. Viens ārstēšanās novērš turpmāku invāzijas piecas nedēļas pēc ērces līdz piecu nedēļu laikā ar blusām. Ārstniecības netieši samazina transmisijas risku ar ērču izraisītām slimībām (suņu babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis un borreliosis) no inficētas ērces četras nedēļas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2011-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
(Kartona kastīte ar 3 pipetēm)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI SUŅIEM 2-10
KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI SUŅIEM
10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI SUŅIEM
20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI SUŅIEM
40-60 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg šķīdums pilināšanai suņiem 2-10
kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg šķīdums pilināšanai suņiem
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg šķīdums pilināšanai suņiem
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg šķīdums pilināšanai suņiem
40-60 kg
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Caurspīdīgs dzintarkrāsas līdz iedzeltens šķīdums.
Katra vienības deva (divkameru pipete) nodrošina:
CERTIFECT šķīdums pilināšanai
Vienības devas
tilpums (ml)
Fipronils
(mg)
(S-)metoprēns
(mg)
Amitrāze
(mg)
suņi 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
suņi 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
suņi 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
suņi 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Pareizai lietošanai nepieciešamās palīgvielas:
butilhidroksianizols (0,02 %), butilhidroksitoluēns
(0,01 %).
21
Zāles vairs nav reğistrētas
4.
INDIKĀCIJAS
Ērču (
_Ixodes_
_ricinus_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Haemaphysalis_
_elliptica_
,
_Haemaphysalis longicornis_
,
_Amblyomma_
_americanum_
un
_Amblyomma maculatum_
) un blusu (
_Ctenocephalides_
_felis_
un
_Ctenoc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg šķīdums pilināšanai suņiem 2-10
kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg šķīdums pilināšanai suņiem
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg šķīdums pilināšanai suņiem
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg šķīdums pilināšanai suņiem
40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvās vielas:
Katra vienības deva satur:
CERTIFECT šķīdums pilināšanai
Vienības devas
tilpums (ml)
Fipronils
(mg)
S-metoprēns
(mg)
Amitrāze
(mg)
suņi 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
suņi 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
suņi 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
suņi 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Palīgvielas:
Butilhidroksianizols (0,02 %),
Butilhidroksitoluēns (0,01 %).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Caurspīdīgs dzintarkrāsas līdz iedzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Ixodes_
_ricinus_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Ixodes scapularis_
,
_Dermacentor variabilis_
,
_Haemaphysalis_
_elliptica_
,
_Haemaphysalis longicornis_
,
_Amblyomma_
_americanum_
un
_Amblyomma maculatum_
) un blusu (
_Ctenocephalides_
_felis_
un
_Ctenocephalides canis_
)
invāzijas kontrolei un ārstēšanai suņiem.
Utu (
_Trichodectes_
_canis_
) invāzijas ārstēšanai. Blusu izplatīšanās kontrolei
apkārtējā vidē, kavējot
blusu attīstību visās to attīstības stadijās.
Zāles var izmantot kā blusu alerģiskā dermatīta (BAD) terapijas
programmas daļu. Atbrīvo no blusām
un ērcēm 24 stundu laikā. Vienreizēja zāļu lietošana pasargā
no jaunas ērču invāzijas 5 nedēļas un no
blusu invāzijas – līdz 5 nedēļām.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Zāles 4 nedēļas netieši samazina ērču pārnēsāto slimību
(suņu babeziozes, suņu monoc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2018

Zobacz historię dokumentów