Capecitabine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-02-2024

Składnik aktywny:

kapecitabin

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Capecitabine Teva je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes 'stage C) raka debelog crijeva. Капецитабин-Tewa indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин-Tewa indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин-Tewa u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин-Tewa također prikazan u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN TEVA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN TEVA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Teva
3.
Kako uzimati Kapecitabin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Teva pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin Teva sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Teva se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma,
želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Teva se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Teva se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN TEVA:
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste već imali jake reakcije na terapiju fluoropiri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15,6 mg laktoze.
_Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 52,0 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su ovalne, bikonveksne, svijetle boje
breskve, 11.5 mm x 5.4 mm s oznakom
"C na jednoj strani i "150" na drugoj strani.
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su ovalne, bikonveksne, svijetle boje
breskve, 16.0 mm x 8.5 mm s oznakom
"C" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Teva je indiciran za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
-
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim na
platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna terapija
morala je uključivati antraciklin.
-
-kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog protokola koji se sastojao od
kombinacije taksana i
antraciklina ili u slučajevima u kojima daljnje liječenj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów