Capecitabine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2024
SPC SPC (SPC)
01-02-2024

active_ingredient:

kapecitabin

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L01BC06

INN:

capecitabine

therapeutic_group:

Antineoplastična sredstva

therapeutic_area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

therapeutic_indication:

Capecitabine Teva je indiciran za adjuvantno liječenje pacijenata nakon operacije stadija III (Dukes 'stage C) raka debelog crijeva. Капецитабин-Tewa indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин-Tewa indiciran za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин-Tewa u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин-Tewa također prikazan u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклинов sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2012-04-20

PIL

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KAPECITABIN TEVA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN TEVA 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin Teva
3.
Kako uzimati Kapecitabin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin Teva pripada skupini lijekova pod nazivom "citostatici",
koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin Teva sadrži kapecitabin, koji sam po sebi nije
citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatnu antikarcinogenu tvar
(više u tumorskom tkivu nego u
zdravom tkivu).
Kapecitabin Teva se koristi za liječenje karcinoma kolona, rektuma,
želuca ili dojke.
Nadalje, Kapecitabin Teva se koristi kako bi se spriječila pojava
novog karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin Teva se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN TEVA:
-
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
-
ako ste već imali jake reakcije na terapiju fluoropiri
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15,6 mg laktoze.
_Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 52,0 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Kapecitabin Teva 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su ovalne, bikonveksne, svijetle boje
breskve, 11.5 mm x 5.4 mm s oznakom
"C na jednoj strani i "150" na drugoj strani.
Kapecitabin Teva 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su ovalne, bikonveksne, svijetle boje
breskve, 16.0 mm x 8.5 mm s oznakom
"C" na jednoj strani i "500" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin Teva je indiciran za liječenje:
-
adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
-
metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
-
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim na
platini (vidjeti dio 5.1).
-
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna terapija
morala je uključivati antraciklin.
-
-kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog protokola koji se sastojao od
kombinacije taksana i
antraciklina ili u slučajevima u kojima daljnje liječenj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 01-02-2024
SPC SPC չեխերեն 01-02-2024
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 01-02-2024
SPC SPC դանիերեն 01-02-2024
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 01-02-2024
SPC SPC էստոներեն 01-02-2024
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 01-02-2024
SPC SPC հունարեն 01-02-2024
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 01-02-2024
SPC SPC անգլերեն 01-02-2024
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 01-02-2024
SPC SPC իտալերեն 01-02-2024
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 01-02-2024
SPC SPC մալթերեն 01-02-2024
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 01-02-2024
SPC SPC լեհերեն 01-02-2024
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2024