Capecitabine Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

capecitabina

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Capecitabine Accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (stadio di Duke-C). Capecitabina Accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów