Capecitabine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: इतालवी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

capecitabina

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01BC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

capecitabine

चिकित्सीय समूह:

Agenti antineoplastici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Capecitabine Accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (stadio di Duke-C). Capecitabina Accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

autorizzato

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-20

सूचना पत्रक

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें