Capecitabine Accord

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

capecitabina

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01BC06

Designació comuna internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Capecitabine Accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (stadio di Duke-C). Capecitabina Accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2012-04-20

Informació per a l'usuari

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents