Capecitabine Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

capecitabina

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01BC06

INN (Isem Internazzjonali):

capecitabine

Grupp terapewtiku:

Agenti antineoplastici

Żona terapewtika:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Capecitabine Accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (stadio di Duke-C). Capecitabina Accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 300 mg di capecitabina.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente con effetti noti:
_Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film. _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Capecitabina Accord 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, di 11,4
mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150” su un
lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 300 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore da bianco a biancastro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 14,6 mm di lunghezza e 6,7 mm di larghezza, con impresso “300”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina Accord 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono di colore pesca, di forma
biconvessa e oblunga, di 15,9 mm di
lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su un lato e
lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott