BTVPUR AlSap 1

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antygen serotyp-1 wirusa choroby niebieskiego języka

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiczne

Wskazania:

Aktywna immunizacja owiec i bydła w celu zapobiegania wiremii i ograniczenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp wirusa 1 choroby niebieskiego języka. Pojawienie się odporności wykazano trzy tygodnie po pierwotnym cyklu szczepień. Czas trwania odporności na bydło i owce wynosi jeden rok po pierwszym szczepieniu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2010-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 1 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC I BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCJA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 1 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki (jednorodna mleczno-biała zawiesina)
zawiera:
Substancja czynna:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1
................................ ≥ 1,9 log
10
pikseli*
(
*
)
zawartość antygenu (białka VP2) oznaczanego immunologicznie
Adiuwanty:
Wodorotlenek glinu
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 1.
* (poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa).
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok od pierwszego
szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko obserwowano pojawienie się niewielkiego ograniczonego
obrzę
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 1 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1
.................................. ≥ 1,9 lg
10
pikseli*
(
*
)
zawartość antygenu (białka VP2) oznaczanego immunologicznie
ADIUWANTY:
. Al
+3
(w postaci wodorotlenku)
2,7 mg
. Saponina
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jednorodna mleczno-biała zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 1.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok od pierwszego
szczepienia..
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec i bydła.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopusz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2018

Zobacz historię dokumentów