BTVPUR AlSap 1

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

antygen serotyp-1 wirusa choroby niebieskiego języka

Διαθέσιμο από:

Merial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI04AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Θεραπευτική ομάδα:

Sheep; Cattle

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologiczne

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktywna immunizacja owiec i bydła w celu zapobiegania wiremii i ograniczenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp wirusa 1 choroby niebieskiego języka. Pojawienie się odporności wykazano trzy tygodnie po pierwotnym cyklu szczepień. Czas trwania odporności na bydło i owce wynosi jeden rok po pierwszym szczepieniu.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Wycofane

Ημερομηνία της άδειας:

2010-12-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 1 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC I BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
FRANCJA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 1 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki (jednorodna mleczno-biała zawiesina)
zawiera:
Substancja czynna:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1
................................ ≥ 1,9 log
10
pikseli*
(
*
)
zawartość antygenu (białka VP2) oznaczanego immunologicznie
Adiuwanty:
Wodorotlenek glinu
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponina
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 1.
* (poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa).
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok od pierwszego
szczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko obserwowano pojawienie się niewielkiego ograniczonego
obrzę
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 1 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1
.................................. ≥ 1,9 lg
10
pikseli*
(
*
)
zawartość antygenu (białka VP2) oznaczanego immunologicznie
ADIUWANTY:
. Al
+3
(w postaci wodorotlenku)
2,7 mg
. Saponina
30 HU**
(
**
)
jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jednorodna mleczno-biała zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec i bydła celem zapobiegania wiremii* i
zmniejszania objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 1.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)
Pojawienie się odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Czas trwania odporności u bydła i owiec wynosi 1 rok od pierwszego
szczepienia..
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec i bydła.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopusz
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-05-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-05-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων