BroPair Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów