BroPair Spiromax

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

R03AK06

DCI (Dénomination commune internationale):

salmeterol, fluticasone propionate

Groupe thérapeutique:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2021-03-26

Notice patient

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2021
Notice patient Notice patient danois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2021
Notice patient Notice patient grec 27-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2021
Notice patient Notice patient français 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2021
Notice patient Notice patient italien 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2021
Notice patient Notice patient letton 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2021
Notice patient Notice patient croate 27-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2021

Afficher l'historique des documents