BroPair Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK06

INN (इंटरनेशनल नाम):

salmeterol, fluticasone propionate

चिकित्सीय समूह:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Astma

चिकित्सीय संकेत:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें