BroPair Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Dziedzina terapeutyczna:

астма

Wskazania:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BROPAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BroPair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BroPair Spiromax
3.
Как да използвате BroPair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BroPair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BROPAIR SPIROMAX 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BroPair Spiromax е показан за редовно лечение
на астма при възрастни и юноши на
възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приемат BroP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów