BroPair Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2021

Bahan aktif:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Kawasan terapeutik:

астма

Tanda-tanda terapeutik:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BROPAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BroPair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BroPair Spiromax
3.
Как да използвате BroPair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BroPair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BROPAIR SPIROMAX 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BroPair Spiromax е показан за редовно лечение
на астма при възрастни и юноши на
възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приемат BroP
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2021