BroPair Spiromax

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutic group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutic area:

астма

Therapeutic indications:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2021-03-26

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BROPAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява BroPair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате BroPair Spiromax
3.
Как да използвате BroPair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате BroPair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BROPAIR SPIROMAX 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
BroPair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
BroPair Spiromax е показан за редовно лечение
на астма при възрастни и юноши на
възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приемат BroP
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2021