Brintellix

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vortioxetine

Dostępny od:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06AX26

INN (International Nazwa):

vortioxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Depressiv lidelse, Major

Wskazania:

Behandling af alvorlige depressive episoder hos voksne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2013-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. INDLÆGSSEDDEL
73
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Vortioxetin (vortioxetine)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denn indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Brintellix
3.
Sådan skal du tage Brintellix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Brintellix indeholder det aktive stof vortioxetin. Det hører til
gruppen af lægemidler, der kaldes
antidepressive midler.
Brintellix bruges til behandling af moderate til svære depressive
episoder hos voksne.
Det er vist, at Brintelix reducerer en lang række depressive
symptomer, herunder tristhed, indre
spænding (ængstelse), søvnforstyrrelser (nedsat søvn), nedsat
appetit, koncentrationsbesvær,
manglende selvværd, manglende lyst til at gøre det, du bedst kan
lide samt en fornemmelse af at
fungere langsommere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BRINTELLIX
TAG IKKE BRINTELLIX:
-
hvis du er allergisk over for vortioxetin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager anden medicin mod depression af typen ikke-selektive
MAO-hæmmere eller
selektive MAO-A-hæmmere. Er du i tvivl, så spørg lægen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Brintellix:
-
Hvis du tager lægemidler med såkaldt serotonerg virkning, såsom:
-
Tramadol og
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 5 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 10 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 15 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 20 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “5”
på den anden side.
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
Gul, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “10” på
den anden side.
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “15”
på den anden side.
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
Rød, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “20” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderate til svære depressive episoder hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis og den anbefalede vedligeholdelsesdosis af Brintellix er 10
mg vortioxetin en gang dagligt
til voksne under 65 år.
Afhængigt af den enkelte patients respons kan denne dosis øges til
maksimalt 20 mg vortioxetin en
gang dagligt eller nedsættes til mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów