Brintellix

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vortioxetine

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Depressiv lidelse, Major

Therapeutic indications:

Behandling af alvorlige depressive episoder hos voksne.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2013-12-18

Patient Information leaflet

                                72
B. INDLÆGSSEDDEL
73
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRINTELLIX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Vortioxetin (vortioxetine)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denn indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Brintellix
3.
Sådan skal du tage Brintellix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Brintellix indeholder det aktive stof vortioxetin. Det hører til
gruppen af lægemidler, der kaldes
antidepressive midler.
Brintellix bruges til behandling af moderate til svære depressive
episoder hos voksne.
Det er vist, at Brintelix reducerer en lang række depressive
symptomer, herunder tristhed, indre
spænding (ængstelse), søvnforstyrrelser (nedsat søvn), nedsat
appetit, koncentrationsbesvær,
manglende selvværd, manglende lyst til at gøre det, du bedst kan
lide samt en fornemmelse af at
fungere langsommere.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE BRINTELLIX
TAG IKKE BRINTELLIX:
-
hvis du er allergisk over for vortioxetin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du tager anden medicin mod depression af typen ikke-selektive
MAO-hæmmere eller
selektive MAO-A-hæmmere. Er du i tvivl, så spørg lægen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Brintellix:
-
Hvis du tager lægemidler med såkaldt serotonerg virkning, såsom:
-
Tramadol og
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 5 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 10 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 15 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder vortioxetinhydrobromid svarende
til 20 mg vortioxetin
(vortioxetine).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Brintellix 5 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “5”
på den anden side.
Brintellix 10 mg filmovertrukne tabletter
Gul, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “10” på
den anden side.
Brintellix 15 mg filmovertrukne tabletter
Orange, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “15”
på den anden side.
Brintellix 20 mg filmovertrukne tabletter
Rød, mandelformet (5 x 8,4 mm) filmovertrukket tablet præget med
“TL” på den ene side og “20” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af moderate til svære depressive episoder hos voksne.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis og den anbefalede vedligeholdelsesdosis af Brintellix er 10
mg vortioxetin en gang dagligt
til voksne under 65 år.
Afhængigt af den enkelte patients respons kan denne dosis øges til
maksimalt 20 mg vortioxetin en
gang dagligt eller nedsættes til mi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-01-2014

Search alerts related to this product

View documents history