Brimica Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03AL05

INN (International Nazwa):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Wskazania:

Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per l'ostruzione del flusso d'aria e il sollievo dei sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
aclidinio/formoterolo fumarato diidrato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brimica Genuair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair
3.
Come usare Brimica Genuair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brimica Genuair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’Uso
1.
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR E A COSA SERVE
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR
Questo medicinale contiene due principi attivi aclidinio e formoterolo
fumarato diidrato. Entrambi
appartengono a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori. I
broncodilatatori rilassano la
muscolatura delle vie aeree, il che consente alle vie aeree di aprirsi
di più, e aiutano a respirare più
facilmente. L’inalatore Genuair rilascia i principi attivi
direttamente nei polmoni quando Lei inspira.
A CHE COSA SERVE BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair è usato per pazienti adulti con difficoltà
respiratorie d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brimica Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396
microgrammi di bromuro di
aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8
microgrammi di formoterolo fumarato
diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi
di bromuro di aclidinio
(equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose
predeterminata di 12 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni dose erogata contiene 11 mg circa di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca o quasi bianca contenuta in un inalatore di colore
bianco con un indicatore di dosi
integrato e un tasto di erogazione di colore arancione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per il sollievo dei
sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è pari a un’inalazione due volte al giorno.
Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la
dose successiva deve essere
assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per
compensare una dose saltata.
_Anziani _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con danno
renale (vedere paragr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-12-2014

Zobacz historię dokumentów