Brimica Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2023

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL05

INN (International Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per l'ostruzione del flusso d'aria e il sollievo dei sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
aclidinio/formoterolo fumarato diidrato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brimica Genuair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair
3.
Come usare Brimica Genuair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brimica Genuair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’Uso
1.
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR E A COSA SERVE
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR
Questo medicinale contiene due principi attivi aclidinio e formoterolo
fumarato diidrato. Entrambi
appartengono a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori. I
broncodilatatori rilassano la
muscolatura delle vie aeree, il che consente alle vie aeree di aprirsi
di più, e aiutano a respirare più
facilmente. L’inalatore Genuair rilascia i principi attivi
direttamente nei polmoni quando Lei inspira.
A CHE COSA SERVE BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair è usato per pazienti adulti con difficoltà
respiratorie d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brimica Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396
microgrammi di bromuro di
aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8
microgrammi di formoterolo fumarato
diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi
di bromuro di aclidinio
(equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose
predeterminata di 12 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni dose erogata contiene 11 mg circa di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca o quasi bianca contenuta in un inalatore di colore
bianco con un indicatore di dosi
integrato e un tasto di erogazione di colore arancione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per il sollievo dei
sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è pari a un’inalazione due volte al giorno.
Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la
dose successiva deve essere
assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per
compensare una dose saltata.
_Anziani _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con danno
renale (vedere paragr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014