Brimica Genuair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Prieinama:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

R03AL05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Gydymo sritis:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapinės indikacijos:

Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per l'ostruzione del flusso d'aria e il sollievo dei sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
aclidinio/formoterolo fumarato diidrato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brimica Genuair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair
3.
Come usare Brimica Genuair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brimica Genuair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’Uso
1.
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR E A COSA SERVE
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR
Questo medicinale contiene due principi attivi aclidinio e formoterolo
fumarato diidrato. Entrambi
appartengono a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori. I
broncodilatatori rilassano la
muscolatura delle vie aeree, il che consente alle vie aeree di aprirsi
di più, e aiutano a respirare più
facilmente. L’inalatore Genuair rilascia i principi attivi
direttamente nei polmoni quando Lei inspira.
A CHE COSA SERVE BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair è usato per pazienti adulti con difficoltà
respiratorie d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brimica Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396
microgrammi di bromuro di
aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8
microgrammi di formoterolo fumarato
diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi
di bromuro di aclidinio
(equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose
predeterminata di 12 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni dose erogata contiene 11 mg circa di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca o quasi bianca contenuta in un inalatore di colore
bianco con un indicatore di dosi
integrato e un tasto di erogazione di colore arancione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per il sollievo dei
sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è pari a un’inalazione due volte al giorno.
Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la
dose successiva deve essere
assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per
compensare una dose saltata.
_Anziani _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con danno
renale (vedere paragr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją