BeneFIX

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nonacog alfa

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

nonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

antiemorragici

Dziedzina terapeutyczna:

Emofilia B

Wskazania:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenito di fattore IX di carenza).

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
50 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
100 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
200 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
300 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
50 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
100 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
200 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
300 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów