BeneFIX

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-10-2015

Toimeaine:

Nonacog alfa

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nonacog alfa

Terapeutiline rühm:

antiemorragici

Terapeutiline ala:

Emofilia B

Näidustused:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenito di fattore IX di carenza).

Toote kokkuvõte:

Revision: 42

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

1997-08-27

Infovoldik

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
50 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
100 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
200 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
300 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
BeneFIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
BeneFIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
50 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
100 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
200 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di nonacog alfa (fattore
IX ricombinante della
coagulazione). Dopo ricostituzione con 5 ml di soluzione per
preparazioni iniettabili di cloruro di
sodio (0,234%), fornita con la confezione, ogni ml della soluzione
contiene approssimativamente
300 UI di nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu