Aripiprazole Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psicolepticos

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazole Sandoz está indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. Aripiprazole Sandoz é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Aripiprazole Sandoz é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aripiprazol Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Aripiprazol Sandoz
3.
Como tomar Aripiprazol Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aripiprazol Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARIPIPRAZOL SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Aripiprazol Sandoz contém a substância ativa aripiprazol e pertence
a um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos. É utilizado no tratamento de doentes
adultos e adolescentes de idade igual ou
superior a 15 anos que sofrem de uma doença caracterizada por
sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem, desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas ou tensas.
Aripiprazol Sandoz é utilizado no tratamento de adultos e
adolescentes de idade igual ou superior a
13 anos que sofrem de uma condição com sintomas tais como sentir-se
"eufórico", ter uma energia
excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar
muito depressa com ideias
m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
67,47 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
62,67 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
92,86 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
_ _
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
125,72 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
_ _
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
186,68 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, de cor azul, com um diâmetro
aproximado de 6,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "444" na outra face.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, cor-de-rosa, com um diâmetro
aproximado de 6,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "446" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, de cor amarela, com um diâmetro
aproximado de 7,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "447" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Comprimido redondo, de cor branca, com um diâmetro aproximado de 7,8
mm, com a gravação "SZ"
numa face e "448" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
Comprimi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów