Aripiprazole Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazole Sandoz está indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. Aripiprazole Sandoz é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Aripiprazole Sandoz é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aripiprazol Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Aripiprazol Sandoz
3.
Como tomar Aripiprazol Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aripiprazol Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARIPIPRAZOL SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
Aripiprazol Sandoz contém a substância ativa aripiprazol e pertence
a um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos. É utilizado no tratamento de doentes
adultos e adolescentes de idade igual ou
superior a 15 anos que sofrem de uma doença caracterizada por
sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem, desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas ou tensas.
Aripiprazol Sandoz é utilizado no tratamento de adultos e
adolescentes de idade igual ou superior a
13 anos que sofrem de uma condição com sintomas tais como sentir-se
"eufórico", ter uma energia
excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar
muito depressa com ideias
m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
67,47 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
62,67 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
92,86 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
_ _
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
125,72 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
_ _
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol.
Excipiente com efeito conhecido
186,68 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada) por comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Aripiprazol Sandoz 5 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, de cor azul, com um diâmetro
aproximado de 6,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "444" na outra face.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, cor-de-rosa, com um diâmetro
aproximado de 6,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "446" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 15 mg comprimidos
Comprimido redondo, mosqueado, de cor amarela, com um diâmetro
aproximado de 7,0 mm, com a
gravação "SZ" numa face e "447" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 20 mg comprimidos
Comprimido redondo, de cor branca, com um diâmetro aproximado de 7,8
mm, com a gravação "SZ"
numa face e "448" na outra face.
_ _
Aripiprazol Sandoz 30 mg comprimidos
Comprimi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata