Alpivab

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Peramivir

Dostępny od:

Biocryst

Kod ATC:

J05AH03

INN (International Nazwa):

peramivir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Mensch

Wskazania:

Alpivab ist indiziert für die Behandlung der unkomplizierten influenza bei Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von 2 Jahren.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Peramivir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Alpivab und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alpivab beachten?
3.
Wie wird Alpivab angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Alpivab aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALPIVAB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Alpivab enthält den Wirkstoff Peramivir, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
Neuraminidase-Inhibitoren genannt werden. Diese Arzneimittel
verhindern, dass sich das Grippevirus
im Körper ausbreitet.
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
von Grippe angewendet,
deren Verlauf nicht schwer genug ist, als dass ein
Krankenhausaufenthalt erforderlich wäre.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALPIVAB BEACHTEN?
ALPIVAB DARF IHNEN NICHT VERABREICHT WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Peramivir oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alpivab 200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede 20-ml-Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 200 mg Peramivir.
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 10 mg
Peramivir (Trockensubstanz).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
1 ml des Konzentrats enthält 0,154 Millimol (mmol) Natrium, was 3,54
mg Natrium entspricht.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Alpivab wird bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren zur Behandlung
einer unkomplizierten
Grippeerkrankung (Influenza) angewendet (siehe Abschnitt 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Alpivab sollte als Einzeldosis intravenös innerhalb von 48 Stunden
nach den ersten Symptomen einer
Grippeerkrankung (Influenza) verabreicht werden.
Die empfohlene intravenöse Einzeldosis von Peramivir hängt vom Alter
und vom Körpergewicht ab,
vgl. Tabelle 1.
TABELLE 1: PERAMIVIR-DOSIS BASIEREND AUF DEM ALTER UND DEM
KÖRPERGEWICHT
ALTER UND KÖRPERGEWICHT
EMPFOHLENE EINZELDOSIS
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
< 50 kg
12 mg/kg
Kinder ab 2 Jahren mit einem Körpergewicht von
≥ 50 kg
600 mg
Erwachsene und Jugendliche (13 Jahre und älter)
600 mg
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Ältere Patienten _
Eine Dosisanpassung aufgrund des Alters ist nicht erforderlich (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Nierenfunktionsstörung _
Bei 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów